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正大豐海與藥明康德簽署1類新藥項目合作協(xié)議

發(fā)布時間：2017-01-03瀏覽次數(shù)：

        2016年12月14日，江蘇正大豐海制藥有限公司與藥明康德在南京簽署1類新藥項目合作協(xié)議。此次里程碑式的簽約標(biāo)志著正大豐海1類新藥的研發(fā)已經(jīng)起步。
        正大豐?？偨?jīng)理夏文余，副總經(jīng)理朱學(xué)軍、徐俊福和總經(jīng)理助理祁輝林，藥明康德副總裁許暉及該1類新藥項目的雙方負責(zé)人參加了簽約儀式。         簽約儀式上，正大豐?？偨?jīng)理夏文余先生首先對雙方牽手合作表示祝賀，他說：“正大豐海非常注重科技創(chuàng)新和新藥研發(fā)，此次合作的項目是豐海研發(fā)的第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的1類新藥，對正大豐海具有非常重要的意義。希望能借助藥明康德優(yōu)秀并且專業(yè)的團隊，將該項目快速向臨床推進。”
        藥明康德副總裁許暉女士在講話中表示：“藥明康德測試事業(yè)部高質(zhì)量的服務(wù)平臺，專注為合作伙伴提供最佳服務(wù)和創(chuàng)新解決方案的理念，必將成為國內(nèi)制藥企業(yè)的”圍墻外的研究院”和夢想加速器。我們期待更多像正大豐海一樣的優(yōu)秀合作伙伴加入我們，共同努力推進科學(xué)技術(shù)從實驗室到臨床的轉(zhuǎn)化，造福廣大民眾，為中國以及世界健康產(chǎn)業(yè)做出新的貢獻。”
        藥明康德是國際領(lǐng)先的開放式能力與技術(shù)平臺公司，為全球制藥、生物技術(shù)以及醫(yī)療器械等領(lǐng)域客戶提供從藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)到市場化的全方位一體化的實驗室研發(fā)和生產(chǎn)服務(wù)。藥明康德測試事業(yè)部擁有通過全球各大權(quán)威機構(gòu)(FDA / OECD / CFDA / MPA等)審查認證的GMP分析實驗室、GLP生物分析實驗室及毒理學(xué)實驗室，AALAC 認證的動物設(shè)施。國際化的專業(yè)技術(shù)團隊、高標(biāo)準(zhǔn)的實驗室能力、嚴(yán)格的知識產(chǎn)權(quán)保護、以及全球認可的質(zhì)量管理體系，使得藥明康德測試事業(yè)部成為全球藥物研發(fā)進程強有力的助推劑。藥明康德的新藥研究一體化平臺，能夠提供貫穿藥物研發(fā)進程的，從研發(fā)項目評估、研究策略咨詢，研究方案制定及實施，申報資料撰寫，申報提交與法規(guī)機構(gòu)溝通交流的一站式服務(wù)。正大豐海將利用這一開放式平臺，完成1類新藥的臨床前研究。