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正大豐海首個自主研發(fā)1類創(chuàng)新藥FHND9041 喜獲臨床試驗批件

發(fā)布時間：2018-08-21瀏覽次數(shù)：

        日前，江蘇正大豐海制藥有限公司首個自主研發(fā)的抗腫瘤1類新藥“FHND9041”獲得國家藥品監(jiān)督管理局（CNDA）頒發(fā)的藥物臨床試驗批件，批準進行I、II、III期臨床試驗。
        FHND9041項目于2014年9月14日正式立項，是公司通過計算機模擬及分子設(shè)計，并經(jīng)過藥物化學(xué)的構(gòu)效分析、結(jié)構(gòu)優(yōu)化及體內(nèi)外生物活性以及DMPK篩選而發(fā)現(xiàn)的全新結(jié)構(gòu)的第三代表皮生長因子受體（EGFR）小分子抑制劑。臨床擬用于經(jīng)EGFR抑制劑后耐藥且產(chǎn)生T790M突變的非小細胞肺癌病人或一線用于EGFR敏感型突變呈陽性的非小細胞肺癌病人。
        FHND9041臨床批件的獲得，標志著正大豐海緊跟國際抗腫瘤領(lǐng)域前沿技術(shù)及臨床迫切需求，圍繞靶向藥物治療領(lǐng)域大力拓展并取得積極的進展。下一步，公司即將在國內(nèi)開展FHND9041的I、II、III期臨床研究工作，爭取早日通過國家藥品監(jiān)督管理局的審評和批準，以獲得生產(chǎn)批件。公司已同步啟動該品種在美國FDA的申報工作，爭取在美國開展臨床研究并上市。
        多年來，正大豐海始終以自主創(chuàng)新作為企業(yè)發(fā)展的源動力，致力于新一代創(chuàng)新藥的研發(fā)，完善藥品研發(fā)創(chuàng)新體系，通過不斷加大對研發(fā)平臺的投入，全力支持研發(fā)創(chuàng)新，推動新產(chǎn)品上市。正大豐海將繼續(xù)以“健康大眾、惠澤天下”為使命，爭取為患者提供更多療效顯著、價格優(yōu)惠的國產(chǎn)創(chuàng)新藥！